Enoxaparin Sodium Injection– Αντιπηκτικό και Αντιθρομβωτικό, Αρ. CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40mg), 0,6ml:6000AxaIU(60mg), 0,8ml:8000AxaIU(80mg), 10ml:100.000AxaIU(1g)

Χημική ονομασία: enoxaparin sodium. Είναι ένα είδος νατριούχου ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους. Είναι το άλας νατρίου των θειωμένων γλυκοζαμινογλυκανών, που λαμβάνεται με αλκαλική αποικοδόμηση του παραγώγου βενζυλεστέρα της ηπαρίνης από εντερικό βλεννογόνο χοίρου.

Δομικός τύπος:

Στο οποίο, n= 1~21; R= -H ή -SO3Na; R1= -H ή -SO3Na ή COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na ή R2= -CO2Na, R3=-H.

Μοριακό βάρος: Το μέσο μοριακό βάρος κυμαίνεται μεταξύ 3500~5500 Dalton.

[Ιδιότητες]

Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.

[Ενδείξεις]

● Προφύλαξη από φλεβικές θρομβοεμβολικές παθήσεις (πρόληψη σχηματισμού θρόμβων αίματος στις φλέβες) ιδιαίτερα εκείνων που μπορεί να σχετίζονται με ορθοπεδικές ή γενικές χειρουργικές επεμβάσεις.

● Θεραπεία της εγκατεστημένης εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, με ή χωρίς πνευμονική εμβολή (ΠΕ), όχι με σοβαρά ιατρικά συμπτώματα, εξαιρουμένης της ΠΕ που ενδέχεται να απαιτήσει θρομβολυτική θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση.

● Θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης και του εμφράγματος του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q, που χορηγείται ταυτόχρονα με ασπιρίνη.

● Πρόληψη σχηματισμού θρόμβου στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση.

● Θεραπεία οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST, λήψη θρομβόλυσης ή με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

[Δύναμη]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Χορήγηση και Δοσολογία]

1 mg (0,01 ml) νατριούχου ενοξαπαρίνης αντιστοιχεί περίπου σε 100 IU αντι-Χα δράση (100 AXa IU).

Η νατριούχος ενοξαπαρίνη θα πρέπει να ενίεται με βαθιά υποδόρια οδό για την προφύλαξη από φλεβικές θρομβοεμβολικές νόσους, τη θεραπεία της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, τη θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης και του εμφράγματος του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q και ενδαγγειακά κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης στην εξωσωματική κυκλοφορία. για τη θεραπεία του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST, η νατριούχος ενοξαπαρίνη εγχέεται αρχικά με ενδοφλέβια οδό και ακολουθείται από βαθιά υποδόρια οδό.

Μην κάνετε την ένεση μέσω ενδομυϊκής οδού.

Τεχνική υποδόριας ένεσης:

Οι προγεμισμένες σύριγγες είναι έτοιμες για χρήση. Η φυσαλίδα αέρα από τη σύριγγα δεν πρέπει να αποβάλλεται πριν από την ένεση. Η υποδόρια ένεση πρέπει κατά προτίμηση να γίνεται με τον ασθενή σε ύπτια θέση. Η νατριούχος ενοξαπαρίνη χορηγείται στον υποδόριο ιστό του προσθιοπλάγιου ή οπίσθιου κοιλιακού τοιχώματος, εναλλάξ στην αριστερή και τη δεξιά πλευρά. Όλο το μήκος της βελόνας θα πρέπει να εισάγεται κάθετα, όχι εφαπτομενικά, σε μια πτυχή δέρματος που δημιουργείται μεταξύ του αντίχειρα και του δείκτη. Αυτή η πτυχή του δέρματος πρέπει να διατηρείται καθ' όλη τη διάρκεια της ένεσης.

Τεχνική ενδοφλέβιας ένεσης μόνο για τη θεραπεία του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST:

Όταν το Enoxaparin sodium χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας γραμμής, δεν πρέπει να αναμιγνύεται ή να συγχορηγείται με άλλα φάρμακα. Για να αποφευχθεί η πιθανή ανάμειξη της ενοξαπαρίνης με άλλα φάρμακα, η επιλεγμένη ενδοφλέβια πρόσβαση θα πρέπει να ξεπλένεται με επαρκή ποσότητα φυσιολογικού ορού ή διαλύματος δεξτρόζης πριν και μετά την ενδοφλέβια χορήγηση βλωμού της ενοξαπαρίνης για να καθαριστεί η θύρα του φαρμάκου. Η ενοξαπαρίνη μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια με φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα (0,9 τοις εκατό ) ή 5 τοις εκατό δεξτρόζη σε νερό.

Αρχική ενδοφλέβια χορήγηση 3000 AXa IU:

Κρατήστε 3000 AXa IU (0,3 ml) ενοξαπαρίνης στη σύριγγα και αποβάλετε το περιττό υγρό. Ενίετε το βλωμό 3000 AXa IU απευθείας στην ενδοφλέβια φλέβα.

Πρόσθετος ενδοφλέβιος βλωμός για διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI):

Για ασθενείς που αντιμετωπίστηκαν με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), εάν η τελευταία υποδόρια χορήγηση ενοξαπαρίνης δόθηκε περισσότερες από 8 ώρες πριν από το φούσκωμα του μπαλονιού, θα πρέπει να χορηγηθεί ένας επιπλέον ενδοφλέβιος βλωμός 30 AXa IU/kg ενοξαπαρίνης.

Προκειμένου να διασφαλιστεί η ακρίβεια του μικρού όγκου που θα εγχυθεί, συνιστάται η αραίωση του φαρμάκου σε 300 AXa IU/ml.

Για να λάβετε ένα διάλυμα 300 AXa IU/ml, χρησιμοποιώντας μια προγεμισμένη σύριγγα 6000 AXa IU νατριούχου ενοξαπαρίνης, συνιστάται η χρήση σάκου έγχυσης 50 ml (δηλ. χρησιμοποιώντας είτε 0,9 τοις εκατό φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα είτε 5 τοις εκατό δεξτρόζη σε νερό) ως εξής:

Αφαιρέστε 30 ml από τη σακούλα έγχυσης με μια σύριγγα και πετάξτε το υγρό. Ενέσατε το πλήρες περιεχόμενο της προγεμισμένης σύριγγας 6000 AXa IU enoxaparin sodium στα 20 ml που απομένουν στη σακούλα. Ανακατέψτε απαλά το περιεχόμενο της σακούλας. Αναρροφήστε τον απαιτούμενο όγκο αραιωμένου διαλύματος με μια σύριγγα για ενδοφλέβια ένεση.

Αφού ολοκληρωθεί η αραίωση, ο προς ένεση όγκος μπορεί να υπολογιστεί χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο [όγκος αραιωμένου διαλύματος (ml) {{0}} βάρος ασθενούς (kg) × 0,1] ή χρησιμοποιώντας τον παρακάτω πίνακα. Συνιστάται η προετοιμασία της αραίωσης αμέσως πριν από τη χρήση.

[Ονομα]

Γενική ονομασία: Enoxaparin Sodium Injection

● Το μόνο LWMH συνιστάται από το ACC, το ESC και το CSC για τη θεραπεία της UA και του NSTEMI.

● Το μόνο LWMH είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία του STEMI.

● Η μόνη νατριούχος ενοξαπαρίνη που συμμορφώνεται με το πρότυπο EP 8.{1}} και έχει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας διεργασίας ΕΕ και ΗΠΑ στην Κίνα.

● Σε συμφωνία με τα χαρακτηριστικά δομής t του αρχικού φαρμάκου Lovenox/Clexane, σε σύγκριση με άλλα γενόσημα φάρμακα, το YINUOJIA έχει την υψηλότερη βιολογικά ισοδύναμη και ειδική τιμή της δράσης anti-FXa/anti-FIIa. Με χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας και υψηλή ασφάλεια.

● Λήψη της ειδικής υποστήριξης έργου για την ανάπτυξη νέας ιατρικής από το κρατικό συμβούλιο, και την απονομή αριστείας του κρατικού διπλώματος ευρεσιτεχνίας για εφεύρεση, φάρμακα κατηγορίας Β της Εθνικής ιατρικής ασφάλισης, Βασικά φάρμακα σε ορισμένες επαρχίες και πόλεις.

Δοσολογική μορφή: Ένεση

Προδιαγραφή: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Ενδειξη]

1. Πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων, ιδιαίτερα θρόμβωσης που σχετίζεται με ορθοπεδική ή γενική χειρουργική.

2. Θεραπεία εγκατεστημένης εν τω βάθει φλεβικής θρομβοεμβολικής με ή χωρίς πνευμονική εμβολή.

3. Πρόληψη σχηματισμού θρόμβου στην εξωσωματική κυκλοφορία κατά την αιμοκάθαρση.

4. Θεραπεία της οξείας ασταθούς στηθάγχης και του εμφράγματος του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q, που χορηγείται ταυτόχρονα με ασπιρίνη.

Θεραπεία του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST με θρομβολυτικά ή σε συνδυασμό με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Εταιρικό Προφίλ

Η Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. είναι μια εθνική επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα και ανάπτυξη, παραγωγή και πωλήσεις φαρμάκων γενετικής μηχανικής, προϊόντων ορθοπεδικών συσκευών και χημικών φαρμάκων. Η εταιρεία ιδρύθηκε τον Δεκέμβριο του 1993. Ως μέλος της Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., είναι μία από τις πρώτες φαρμακευτικές εταιρείες γενετικής μηχανικής που ιδρύθηκαν στην επαρχία Zhejiang και ακόμη και σε ολόκληρη τη χώρα.

Το Jiuyuan Gene τηρεί την έννοια του «παίρνοντας τη γενετική μηχανική ως οδηγό και συμβάλλοντας στην ανθρώπινη υγεία», καινοτομώντας γενναία και επιδιώκοντας την αριστεία. Τον Οκτώβριο του 1996, η εταιρεία πρωτοστάτησε στην ανάπτυξη και βιομηχανοποίηση του ειδικού φαρμάκου Jilifen (rhG-CSF) που ενισχύει τα λευκά αιμοσφαίρια, σπάζοντας το μονοπώλιο της αγοράς από Αμερικανούς και Ιάπωνες κατασκευαστές και αποκτώντας τη φήμη της «πρώτης ένεσης στην Κίνα». Για περισσότερες από δύο δεκαετίες, η Jiuyuan Gene κυκλοφόρησε διαδοχικά τις σειρές προϊόντων Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting και Bone Youdao.

Τιμή Εταιρείας

Επαρχία Zhejiang ανά mu ωφελούν κορυφαίες επιχειρήσεις

Υποπλατφόρμα Γονιδιακής Μηχανικής Νέας Τεχνολογίας και Υπηρεσιών Έρευνας και Ανάπτυξης Φαρμάκων

Επαρχιακό Κέντρο Μεταδιδακτορικής Επιστημονικής Έρευνας

Εξαιρετικά βιομηχανικά προϊόντα στην επαρχία Zhejiang

Hangzhou Academician Expert Working Center

Hangzhou Top Ten New Enterprise υψηλής τεχνολογίας

Zhejiang Green Enterprise

Κατασκευή και Ποιότητα

Τηρείτε την έννοια της «ποιότητας από το σχεδιασμό», τα πρότυπα ποιότητας είναι πολύ υψηλότερα από τις εξωτερικές απαιτήσεις.

Εισαγωγή ξένου προηγμένου εξοπλισμού για βασικές διαδικασίες.

Η γραμμή παραγωγής χύδην σύνθεσης JILIFEN έχει περάσει την πιστοποίηση GMP της ΕΕ.

FAQ

Ε: Ποιος είναι ο όρος πληρωμής σας;

Α: 30 τοις εκατό προκαταβολή πριν από την παραγωγή και 70 τοις εκατό πληρωμή υπολοίπου πριν από την αποστολή.

Ε: Ποιο πιστοποιητικό έχετε;

Α: GMP, EUGMP και ISO14001.

Ε: Ποια είναι η υπηρεσία αποστολής σας;

Α: Μπορούμε να παρέχουμε υπηρεσίες για κράτηση σκαφών, ενοποίηση αγαθών, τελωνειακή δήλωση, προετοιμασία εγγράφων αποστολής και χύμα παράδοση στο λιμάνι αποστολής.

Δημοφιλείς Ετικέτες: injection sodium enoxaparin– αντιπηκτικό και αντιθρομβωτικό, αρ.: {{0}}.2ml:2000axaiu(2{0mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g), China enoxaparin sodium injection– αντιπηκτικό και αντιθρομβωτικό, αρ.: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8iu 10ml:100.000axaiu(1g) κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο